基因擴增pcr就是利用DNA聚合酶對特定基因做體外或試管內In Vitro的大量合成的特性，用DNA聚合酶進(jìn)行專(zhuān)一性的連鎖復制,然后升溫使DNA開(kāi)始變性，在DNA聚合酶的作用下使單鏈復制成雙鏈，進(jìn)而達到基因復制的目的。

基因擴增pcr的產(chǎn)品特征：

1、控溫速率可調。

2、內置存儲功能，可存儲120個(gè)程序。USB接口連接U盤(pán)和外部?jì)Υ婵蓪?shí)現無(wú)限量下載程序。

3、較大步驟數40位，可做多重嵌套循環(huán)。

4、標準循環(huán)100個(gè)，嵌套循環(huán)可達60000個(gè)。

5、時(shí)間遞增/遞減1-120S，可做Long PCR實(shí)驗。溫度遞增/遞減，0.1-10.0℃，可做Touchdown PCR實(shí)驗。

6、實(shí)時(shí)時(shí)間，記錄程序修改與運行時(shí)間等參數。

7、熱蓋高度無(wú)級可調，壓力自適應各種PCR管及載盤(pán)。

8、樣品臺設定溫度低于30℃或程序結束時(shí)，熱蓋自動(dòng)關(guān)閉。

9、熱蓋再加壓技術(shù)，實(shí)驗時(shí)，樣品管多少均能保持其壓力恒定。

10、自動(dòng)暫停、斷電保護、4℃保溫時(shí)間無(wú)限長(cháng)。

11、5.7吋TFT液晶屏 ，曲線(xiàn)圖方式顯示程序，自帶USB2.0接口。

基因擴增pcr的日常維護保養工作：

1、樣品池的清洗

先打開(kāi)蓋子，然后用95%乙醇或10%清洗液浸泡樣品池5min，然后清洗被污染的孔；用微量移液器吸取液體，用棉簽吸干剩余液體，設定保持溫度為50℃的PCR程序并使之運行，讓殘余液體揮發(fā)去除，一般5～10min即可。

2、熱蓋的清洗

對于熒光定量基因擴增儀，當有熒光污染出現，而且這一污染并非來(lái)自樣品池時(shí)，或當有污染或殘跡物影響到熱蓋的松緊時(shí)，需要用壓縮空氣或純水清洗墊蓋底面，確保樣品池的孔干凈，無(wú)污物阻擋光路。

3、儀器外表面的清洗

清洗基因擴增pcr的外表面可以除去灰塵和油脂，但達不到消毒的效果，選擇沒(méi)有腐蝕性的清洗劑對基因擴增pcr的外表面進(jìn)行清洗。

4、更換保險絲

先將基因擴增儀關(guān)機，拔去插頭，打開(kāi)電源插口旁邊的保險盒，換上備用的保險絲，觀(guān)察是否恢復正常。