方法一：前進(jìn)移液法（適用于常規液體移?。?/strong>1、將加樣槍刻度或讀數調至所需定量吸取的液體量值，并裝上合適的吸頭。2、將按鈕壓至第一停點(diǎn)位置（有明顯的阻滯感）并保持，以擠出吸頭內空氣，形成吸頭內負壓。3、將吸頭浸入待移取的液體液面下2～3毫米深處，然后慢慢松開(kāi)按鈕，液體在大氣壓強的作用下進(jìn)入吸頭內。待吸入要求量的液體后 ，將加樣槍撤離液面，擦去吸頭外側的液體，注意不能接觸吸頭尖部。 4、將加樣槍移至待加入液體的容器，讓吸頭位于容器液面的近上方。輕輕壓下按鈕至停點(diǎn)位置，讓液體緩緩流出。待液體將流盡時(shí)，繼 續將按鈕下壓到第二停點(diǎn)位置，并讓吸頭尖部輕輕接觸液面上方的容器壁，以免產(chǎn)生氣泡。 5、繼續按住按鈕，撤出加樣槍?zhuān)⑽^棄于特定的盛污染吸頭的器皿中，松開(kāi)按鈕至起始位置。如需繼續吸液，則更換吸頭重復上述 操作。否則，則將加樣槍豎直懸掛在加樣槍架上。 方法二：倒退移液法（適用于高粘度液體和/或容易起泡液體的移取，以及更小量液體的移取。）1、調好所需刻度，裝上吸頭后，將按鈕向下壓至第二停點(diǎn)位置。2、將吸頭浸入液面下2～3毫米深處，然后慢慢松開(kāi)按鈕吸入液體。吸液完成后，將吸頭撤離液面并斜貼在試劑瓶的瓶壁上，以流去多 余的液體。3、輕輕壓下按鈕至第一停點(diǎn)，放出液體。4、放液完成后，仍有少量不包括在移液量之內的液體留在吸頭內，可將殘留液體隨吸頭一起扔掉，或放回原來(lái)的容器中。注意：1、如果移液量過(guò)大，則用倒退法移液時(shí)吸頭內就沒(méi)有額外空間容納多余的剩余液體，因此本法常不適用于大量液體的移取。2、當需移取4毫升以上粘稠或易起泡的液體時(shí)，可采用前進(jìn)法吸取液體，然后將按鈕慢慢壓至第一停點(diǎn)緩緩放出液體即可。此時(shí)，吸頭 外的液體需包括在移液量之內。 方法三：重復操作移液法（適用于快速、簡(jiǎn)便地重復轉移等量的同種液體。）1、調好所需刻度，裝上吸頭后，將按鈕向下壓至第二停點(diǎn)位置。2、將吸頭浸入液面下2~3毫米深處，然后慢慢松開(kāi)按鈕吸入液體。吸液完成后，將吸頭撤離液面并斜貼在試劑瓶的瓶壁上，以流去多 余的液體。3、輕壓按鈕至第一停點(diǎn)位置，放出液體。待放液完成后，讓按鈕停在第一停點(diǎn)位置，不包括在移液量之內的少量液體仍留在吸頭內。此 時(shí)，吸頭外的液滴應包括在移液量之內。4、吸頭浸入液面下2~3毫米深處，然后慢慢松開(kāi)按鈕重新吸入液體。5、重復步驟3和4，就可多次重復移取等體積的同種液體。 方法四：全血移取法（如用于血糖測定中的脫蛋白質(zhì)步驟）1、采用前進(jìn)法步驟1和步驟2使吸頭內吸滿(mǎn)血液。用一塊干凈的干燥薄棉紙小心地將吸頭外的血液擦干凈。2、將吸頭浸入液面下，然后將按鈕壓至第一停點(diǎn)位置，操作時(shí)務(wù)必確保吸頭始終位于液面之下。3、 慢慢松開(kāi)按鈕讓按鈕回到起點(diǎn)位置，此時(shí)吸頭內逐漸吸入試劑。再按下按鈕至第一停點(diǎn)位置，然后慢慢松開(kāi)按鈕。重復此項操作直至待轉 移的液體（如全血）全部轉移至溶液中。操作時(shí)應注意使吸頭始終位于液面之下。 更后，再按下按鈕至第二停點(diǎn)位置，將吸頭內的液體徹底放干凈即可。使用注意事項：1、加樣前，一定要檢查吸頭是否上緊，以免液體漏出或取液不準。2、要保證在整個(gè)吸液過(guò)程中，吸頭尖端要一直處于液面之下，即防止吸空造成吸樣不準確。3、吸取液體完成后排出液體之前，一定要擦去吸頭四周的液體，特別是在取液量較少時(shí)尤其要注意這一點(diǎn)。但要防止接觸吸頭尖端。4、吸取液體和排出液體動(dòng)作都一定要慢，因為動(dòng)作過(guò)快時(shí)，液體因表面張力吸附在吸頭壁上，造成移液不準。所取液體的粘度越高，越 應該注意這個(gè)問(wèn)題。5、排出液體時(shí)，在液體將排盡時(shí)，要輕輕讓吸頭尖端接觸容器壁，以免在加樣的容器中形成氣泡，影響后續反應。6、加樣完成后，應在棄去使用過(guò)的吸頭后，方才松開(kāi)按鈕至起始位置，以免吸頭內的殘留液體回吸到槍頭，造成交叉污染。特別是在進(jìn) 行分子生物學(xué)的有關(guān)實(shí)驗時(shí)，如進(jìn)行PCR的加樣操作時(shí)，由于PCR具有更強的放大能力，如果操作不當使含有DNA的液體標本產(chǎn)生 氣溶膠吸附在槍頭上，則很容易造成實(shí)驗中的假陽(yáng)性。7、注意使用一次性吸頭，避免交叉污染。
