超微量分光光度計常用于定量溶于緩沖液的寡核苷酸，單鏈、雙鏈DNA，以及RNA。核酸的更高吸收峰的吸收波長(cháng)260 nm。每種核酸的分子構成不一，因此其換算系數不同。定量不同類(lèi)型的核酸，事先要選擇對應的系數。如：1OD 的吸光值分別相當于50μg/ml的dsDNA，37μg/ml的ssDNA，40μg/ml的RNA，30μg/ml的Olig。測試后的吸光值經(jīng)過(guò)上述系數的換算，從而得出相應的樣品濃度。

超微量分光光度計的工作原理是利用分光光度法對物質(zhì)進(jìn)行定量定性分析的儀器，常用于核酸，蛋白定量以及細菌生長(cháng)濃度的定量。無(wú)論在物理學(xué)、化學(xué)、生物學(xué)、 醫學(xué)、材料學(xué)、環(huán)境科學(xué)等科學(xué)研究領(lǐng)域 ,還是在化工、醫藥、環(huán)境檢測、冶金等現代生產(chǎn)與管理部門(mén) ,紫外可見(jiàn)分光光度計督有廣泛而重要的應用。

超微量分光光度計是精密光學(xué)儀器，正確安裝、使用和保養對保持儀器良好的性能和保證測試的準確度有重要作用。下面分享一些超微量分光光度計不可不知的保養常識。

超微量分光光度計的日常維護和保養

1、光源。光源的壽命有限，為了延長(cháng)光源使用壽命，在不使用儀器時(shí)不要開(kāi)光源燈，應盡量減少開(kāi)關(guān)次數。在短時(shí)問(wèn)的工作間隔內可以不關(guān)燈。剛關(guān)閉的光源燈不能立即重新開(kāi)啟。儀器連續使用時(shí)間不應超過(guò)3h。若需長(cháng)時(shí)間使用，更好間歇30min。如果光源燈亮度明顯減弱或不穩定，應及時(shí)更換新燈。更換后要調節好燈絲位置，不要用手直接接觸窗口或燈泡，避免油污沾附。若不小心接觸過(guò)，要用無(wú)水乙醇擦拭。

2、單色器。單色器是儀器的核心部分，裝在密封盒內，不能拆開(kāi)。選擇波長(cháng)應平衡地轉動(dòng)，不可用力過(guò)猛。為防止色散元件受潮生霉，必須定期更換單色器盒干燥劑(硅膠)。若發(fā)現干燥劑變色，應立即更換。

3、吸收池。必須正確使用吸收池，應特別注意保護吸收池的兩個(gè)光學(xué)面。

4、檢測器。光電轉換元件不能長(cháng)時(shí)間曝光，且應避免強光照射或受潮積塵。

5、當儀器停止工作時(shí)，必須切斷電源。

6、為了避免儀器積灰和沾污，在停止工作時(shí)，應蓋上防塵罩。

7、儀器若暫時(shí)不用要定期通電，每次不少于20～30min，以保持整機呈干燥狀態(tài)，并且維持電子元器件的性能。